Roquefort Therapeutics informierte über die Fortschritte seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft LYRAMID. In Zusammenarbeit mit einer weltweit führenden Institution für die Entwicklung von Arzneimitteln auf Nukleinsäurebasis wurde die erste Phase des Screenings einer neuartigen Reihe von Gen-Silencing-Reagenzien, die auf Midkine abzielen, abgeschlossen und die vielversprechendsten Leitwirkstoffe ausgewählt. Die vielversprechendsten Leitwirkstoffe wurden ausgewählt. Die Leitwirkstoffe wurden nun in Vorbereitung auf In-vitro-Experimente synthetisiert, um ihre Wirksamkeit bei der Veränderung der Eigenschaften von Krebszellen zu testen. Derzeit werden weitere Tests durchgeführt, um mehr Daten über die Wirksamkeit dieser Leitwirkstoffe bei der Veränderung der Midkine-Expression zu sammeln. Diese wichtigen Ergebnisse werden die Grundlage für eine vorläufige Patentanmeldung bilden, die ein neues innovatives geistiges Eigentum im Bereich der Zusammensetzung von Midkine-Inhibitoren abdeckt. Das Unternehmen wird den Markt zu gegebener Zeit über den Stand des Patentverfahrens informieren. Derzeit wird mit führenden Krebsforschern zusammengearbeitet, um die Fähigkeit der neuartigen Midkine-Inhibitoren zur Veränderung des Tumorzellverhaltens in hochentwickelten Krebsmodellen zu untersuchen. Es wurden experimentelle Protokolle entworfen, die die weitere präklinische Entwicklung der Midkine-Nukleinsäure-basierten Medikamente für die Onkologie leiten werden. Jüngste hochrangige wissenschaftliche Veröffentlichungen bestätigen Midkine als kritischen Faktor bei der Veränderung der immunologischen Mikroumgebung von Tumoren, die dazu führt, dass Krebspatienten nicht auf Immuntherapien ansprechen. Die Umkehrung der Resistenz gegen Blockbuster-Immuntherapien (Immun-Checkpoint-Inhibitoren) ist ein Schwerpunkt des Midkine-Krebsprogramms von LYRAMID, das letztlich zu besseren Ergebnissen für Patienten führen wird.