Santhera Pharmaceuticals : mit Änderung in der Geschäftsleitung

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Santhera mit Änderung in der Geschäftsleitung

Pratteln, Schweiz, 9. August 2019 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass sich Christoph Rentsch entschieden hat, per Ende dieses Jahres als Chief Financial Officer von Santhera zurückzutreten, um seine Karriere ausserhalb des Unternehmens fortzusetzen.

Die Suche nach einer Nachfolge wurde eingeleitet und Christoph Rentsch wird das Unternehmen in der Übergangsphase weiterhin unterstützen.

Elmar Schnee, Verwaltungsratspräsident von Santhera, sagte: "Christoph war in den letzten vier Jahren ein wichtiges Mitglied der Geschäftsleitung und hat massgeblich zur Erarbeitung von Konzepten und Bereitstellung von Ressourcen beigetragen, um die strategische Diversifizierung der Pipeline des Unternehmens in diesem Zeitraum zu ermöglichen. Im Namen des Verwaltungsrats möchte ich ihm für seine harte Arbeit und seinen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung der langfristigen Wachstumsstrategie von Santhera danken."

"Ich bin Christoph für seinen Beitrag zu vielversprechenden Entwicklung von Santhera ausserordentlich dankbar, insbesondere für die erfolgreiche Durchführung mehrerer Corporate Finance Transaktionen in den letzten Jahren. Im Namen der gesamten Geschäftsleitung danke ich ihm dafür und wünsche ihm für die Zukunft alles Gute", ergänzte Thomas Meier, PhD, Chief Executive Officer von Santhera.

Über Santhera

Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN), ein Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen, ist auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für seltene neuromuskuläre und pulmonale Erkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf fokussiert. Santhera baut im Bereich Duchenne- Muskeldystrophie (DMD) ein führendes Produktportfolio auf. Ein Antrag auf Marktzulassung für Puldysa® (Idebenon) wird gegenwärtig von der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft. Ausserdem hat Santhera eine Lizenzoption auf das first-in-class dissoziative Steroid Vamorolone, welches derzeit in einer Zulassungsstudie bei Patienten mit DMD als Ersatz von Standard-Kortikosteroiden getestet wird. Die klinische Pipeline umfasst auch POL6014 zur Behandlung von Mukoviszidose (CF) und anderen neutrophilen Lungenerkrankungen sowie Omigapil und einen explorativen Gentherapieansatz für kongenitale Muskeldystrophien. Santhera hat die Ex-Nordamerika-Rechte an seinem ersten zugelassenen Produkt, Raxone® (Idebenon), zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON) an Chiesi Group lizenziert. Weitere Informationen sind verfügbar unter www.santhera.com.

Raxone® und Puldysa® sind eingetragene Marken von Santhera Pharmaceuticals.

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Diese Mitteilung ist eine Übersetzung der verbindlichen englischen Originalversion.

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9. August 2019 / Seite 2 von 2

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