PharmaJet® gab bekannt, dass sein Partner Scancell positive Daten aus der ersten Phase seiner klinischen Studie der Phase 2 zur Behandlung von Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem Melanom erhalten hat. Der Impfstoff wird durch eine nadelfreie Injektion mit dem PharmaJet Stratis® System verabreicht, was die Patienten der Verabreichung mit Nadel und Spritze vorziehen. In der Vergangenheit war die Prognose von Patienten mit inoperablem Melanom im Stadium III und IV, für die eine Operation nicht in Frage kommt, schlecht: Die mediane Gesamtüberlebenszeit beträgt nur 6,2 Monate1.

Die Immuntherapie-Plattform von Scancell zielt darauf ab, diese Prognose zu verbessern, indem das körpereigene Immunsystem genutzt wird, um Tumore zu erkennen, anzugreifen und zu zerstören. In der ersten Phase der Phase-2-Studie wurde untersucht, ob die Kombination der SCIB1-Behandlung mit Checkpoint-Inhibitoren (Nivolumab und Ipilimumab) zu einer Verbesserung der objektiven Ansprechrate (ORR) der Patienten auf die Behandlung führt. Erste Daten von 11 Patienten zeigten eine ORR von 82%, was besser ist als die 70% ORR, auf die die Studie ausgelegt war, und deutlich besser als frühere Studien, die eine maximale Ansprechrate von 50% angaben.

Die Behandlung wurde nadelfrei mit dem Präzisionsverabreichungssystem von PharmaJet verabreicht. Die Rekrutierung für die zweite Phase der Studie ist im Gange, und die Ergebnisse werden für die erste Hälfte des Jahres 2024 erwartet. Ausgehend von den ersten 11 Patienten besteht eine Wahrscheinlichkeit von mehr als 90%, dass auch die zweite Phase erfolgreich sein wird.