Shanghai Henlius Biotech, Inc. Neuartiges Anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) für die Behandlung von ES-SCLC zugelassen. Entsprechend dem Forschungsfortschritt bei SCLC plant das Unternehmen, in den kommenden Jahren neue Arzneimittelanträge für das Produkt in der EU und den USA einzureichen. Darüber hinaus fördert Henlius aktiv die Kommerzialisierung von HANSIZHUANG, um seine Zugänglichkeit durch Marketing, Kanalmanagement, Preisgestaltung und Marktzugang zu verbessern.

Bis Ende 2022 hat HANSIZHUANG den Ausschreibungsprozess auf der Beschaffungsplattform in 28 Provinzen auf dem chinesischen Festland abgeschlossen und wurde in das Verzeichnis der kommerziellen Krankenversicherungen in 5 Städten wie Ningbo, Jinhua usw. aufgenommen, wovon mehr als 10.000 chinesische Patienten profitieren. Bereits 2019 schloss Henlius eine Partnerschaft mit PT Kalbe Genexine Biologics (KG Bio), um diesem Unternehmen eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung von HANSIZHUANG in Bezug auf eine Monotherapie und zwei Kombinationstherapien in 10 südostasiatischen Ländern zu erteilen. Um die Markteinführung von HANSIZHUANG in den Vereinigten Staaten zu beschleunigen, schloss Henlius mit Fosun Pharma eine exklusive Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von HANSIZHUANG im Dezember 2022 ab.

Durch die virtuelle Nutzung der Vorteile und kommerziellen Fähigkeiten von Fosun Pharma wird HANSIZHUANG seinen Vertrieb in Übersee schnell ausweiten und mehr Patienten zugute kommen. Henlius wird die globale Vermarktung von HANSIZHUANG weiter ausbauen, um mehr Länder und Regionen zu erreichen. Damit wird dieses Produkt die weltweite PD-1-Bühne betreten und mit seiner erstklassigen Qualität einer breiteren Patientenpopulation weltweit zugute kommen.