Sona Nanotech Inc. gab die Beendigung des Lizenzvertrags mit Arlington Scientific für den COVID-19 Speichelschnelltest des Unternehmens bekannt, nachdem die Daten aus zwei klinischen Studien und Konsultationen mit der U.S. Food and Drug Administration ausgewertet worden waren. Die Studien umfassten Bewertungen des Tests sowohl für den Point-of-Care-Bereich als auch für Selbsttests. Der Test erreichte eine Sensitivität von 88% in einer POC-Umgebung für Patienten, deren Viruslast hoch genug war, um sie als ansteckend einzustufen (d.h..

mit RT-PCR-Zyklusschwellenwerten ("Ct") unter 30). Die Gesamtsensitivität, die alle Patienten in der Studie einschließt, lag jedoch bei 62 % und damit unter dem erforderlichen Schwellenwert von 80 %, da relativ viele Patienten mit Ct-Werten über 30 in die Studie aufgenommen wurden. Infolgedessen funktionierte der Test gut bei ansteckenden Personen, aber nicht so gut bei Personen, deren Viruslast niedrig war.

Diese Studie ergab eine Spezifität von 94%. Die Studie mit dem Selbsttest ergab eine Gesamtsensitivität und -spezifität von 70 % bzw. 81 %, während die FDA-Richtlinien eine Mindestspezifität in den mittleren bis hohen 90er Jahren vorsehen.