Spruce Biosciences, Inc. gab den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Studie CAHmelia-204 mit Tildacerfont zur Behandlung der klassischen kongenitalen Nebennierenhyperplasie (CAH) bei Erwachsenen bekannt. CAHmelia-204 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tildacerfont, einer potenziell neuartigen, einmal täglich anzuwendenden, nicht-steroidalen Behandlungsoption, bei der Reduzierung des Glukokortikoidverbrauchs bei 100 Erwachsenen mit klassischer CAH, die supraphysiologische Glukokortikoiddosen mit normalen oder nahezu normalen Androstendion (A4)-Spiegeln zu Studienbeginn aufweisen. Der primäre Endpunkt dieser klinischen Studie ist die absolute Veränderung der täglichen Glukokortikoiddosis in Hydrokortisonäquivalenten (HCe) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24.
Spruce Biosciences, Inc. schließt Rekrutierung in CAHmelia-204-Studie für klassische kongenitale Nebennierenhyperplasie bei Erwachsenen ab
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