SynAct Pharma AB gibt die Auswertung der 4-wöchigen klinischen Studie RESOLVE P2a bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis und unvollständigem Ansprechen auf Methotrexat bekannt

SynAct Pharma AB berichtet über den aktuellen Stand der 4-wöchigen RESOLVE P2a-Studie mit drei Dosen von einmal täglich oral verabreichtem Resomelagon (AP1189) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die nicht vollständig auf eine Methotrexat (MTX)-Therapie ansprechen. Unverblindete Daten aus der Studie wiesen auf mehrere Unregelmäßigkeiten bei der Durchführung der Studie hin. SynAct Pharma muss daher die Qualität der Studie sehr viel eingehender untersuchen, bevor es eine Schlussfolgerung zu den Ergebnissen ziehen kann.