TG Therapeutics, Inc. und die Neuraxpharm Group gaben eine Vereinbarung über die Vermarktung von BRIUMVI®? außerhalb der USA bekannt. (Ublituximab) bekannt. BRIUMVI ist der erste und einzige monoklonale Anti-CD20-Antikörper, der in den Vereinigten Staaten (US) und der Europäischen Union (EU) für erwachsene Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) zugelassen ist und in Form einer einstündigen Infusion zweimal im Jahr nach der Anfangsdosis verabreicht werden kann.

Neuraxpharm wird von Fonds unterstützt, die von der globalen Private-Equity-Gesellschaft Permira beraten werden.