TG Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung von BRIUMVI(R) (Ublituximab-Xiiy) für die Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende Merkmale, erteilt hat. BRIUMVI wurde am 28. Dezember 2022 von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von RMS bei Erwachsenen zugelassen. BRIUMVI ist der erste und einzige monoklonale Anti-CD20-Antikörper, der in den USA und jetzt auch in der Europäischen Union (EU) für erwachsene Patienten mit RMS zugelassen ist und der in einer einstündigen Infusion nach der Anfangsdosis verabreicht werden kann.

Diese Studien wurden von Lawrence Steinman, MD, Zimmermann Professor für Neurologie & Neurologische Wissenschaften und Pädiatrie an der Stanford University geleitet.