Therapeutic Solutions International (TSOI) gab bekannt, dass das Unternehmen bei der FDA einen neuen Antrag für eine klinische Phase-III-Studie zur Verwendung seiner adulten Stammzellen JadiCell zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) eingereicht hat. Dieser Antrag für ein Prüfpräparat (IND) basiert auf den vorhandenen Daten und Erfahrungen des Unternehmens im Zusammenhang mit seiner klinischen Phase-III-Studie im Bereich des COVID-19-assoziierten ARDS.
Therapeutic Solutions International beantragt klinische Phase-III-Studie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) auf der Grundlage der positiven COVID-19-Daten mit der JadiCell-Stammzelltherapie
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