Third Harmonic Bio, Inc. hat die Ernennung und Beförderung von wichtigen Führungskräften im Unternehmen bekannt gegeben. Christopher J. Dinsmore, Ph.D., wurde zum Chief Scientific Officer ernannt, Dennis Dean, Ph.D., wurde zum Chief Non-Clinical Development Officer ernannt und Jennifer Dittman wurde zum Chief Development Operations Officer befördert. Chris ist eine erfahrene Führungspersönlichkeit mit einer starken Erfolgsbilanz bei der Entwicklung von frühen Zielmolekülen bis hin zur Identifizierung von Arzneimittelkandidaten und der klinischen Entwicklung.

In seiner Rolle als Chief Scientific Officer wird er die wissenschaftliche Forschungsstrategie des Unternehmens von der Entdeckung über den präklinischen Wirksamkeitsnachweis bis hin zur Einreichung des IND-Antrags überwachen und auch die frühe klinische Entwicklung unterstützen. Chris kommt zu Third Harmonic Bio von Kronos Bio, wo er als Chief Scientific Officer für die Forschungsfunktionen verantwortlich war und eine Schlüsselrolle beim Börsengang des Unternehmens und der Partnerschaft mit Genentech spielte. Vor seiner Tätigkeit bei Kronos war er Entrepreneur-in-Residence bei Third Rock Ventures, wo er sich auf die Gründung neuer biomedizinischer Unternehmen konzentrierte.

Zu Beginn seiner Karriere war er als Vice President, Head of Chemistry, bei Forma Therapeutics tätig, wo er die chemischen Funktionen zur Unterstützung der Entdeckung und frühen Entwicklung leitete. Er begann seine Karriere bei Merck Research Laboratories, wo er Positionen mit wachsender Verantwortung in der Forschungschemie innehatte. Er promovierte in organischer Chemie an der University of Minnesota, Minneapolis, und war NIH Postdoctoral Fellow in organischer Chemie an der Harvard University.

Dennis verfügt über umfangreiche Erfahrungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, mit besonderem Schwerpunkt auf DMPK, präklinischer Sicherheitsbewertung, klinischer Pharmakologie, Biomarkern sowie Modellierung und Simulation. In seiner Rolle als Chief Non-Clinical Development Officer wird er für die Auswahl hochwertiger Entwicklungskandidaten verantwortlich sein, einschließlich der Bereiche Toxikologie, DMPK und Translation. Bevor er zu Third Harmonic Bio kam, war Dennis als Chief Development Officer bei IFM Therapeutics tätig, wo er die präklinische und klinische Entwicklung leitete und mehrere Programme in die frühe klinische Entwicklung brachte, was zu drei Übernahmen durch globale Pharmaunternehmen führte.

Vor IFM Therapeutics war er Senior Vice President, Head of Preclinical Development bei Vertex Pharmaceuticals, wo er wichtige präklinische translationale Gruppen miteinander verband, die Pipeline effektiv vorantrieb und den Übergang von der Entdeckung zur Entwicklung überbrückte. Zu Beginn seiner Karriere hatte er bei Merck Research Laboratories Positionen mit zunehmender Verantwortung im Bereich DMPK inne. Er promovierte in medizinischer Chemie an der State University of New York, Buffalo, und war Postdoctoral Fellow an der Emory University.

Jennifer kam im November 2022 als Vice President of Regulatory Affairs zu Third Harmonic Bio. In ihrer erweiterten Rolle als Chief Development Operations Officer ist sie nun für regulatorische Angelegenheiten, Programmmanagement, Qualität und CMC verantwortlich. Bevor sie zu Third Harmonic Bio kam, war sie Vice President of Regulatory Affairs and Medical Writing bei Generation Bio, wo sie für die regulatorischen Aktivitäten der Plattform und der Pipeline verantwortlich war.

Vor ihrer Tätigkeit bei Generation Bio war sie in immer verantwortungsvolleren Positionen bei Vertex Pharmaceuticals tätig, zuletzt als Executive Director, Therapeutic Area Head, in Regulatory Affairs, wo sie an der Festlegung der globalen Zulassungsstrategie für mehrere in der Entwicklung befindliche Produkte mitwirkte, darunter niedermolekulare und Gentherapie-/Editierungsprogramme. Zu Beginn ihrer Karriere war Jennifer in verschiedenen Positionen mit zunehmender Verantwortung im Bereich Regulatory Affairs bei bluebird bio tätig und war Lehrbeauftragte im Regulatory Affairs Programm an der Northeastern University. Sie hat einen M.S. in Zulassungsangelegenheiten für Arzneimittel, Biologika und medizinische Geräte von der Northeastern University.