Tiziana Life Sciences Ltd. gab die qualitativen Ergebnisse für alle 10 nicht aktiven Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (na-SPMS) bekannt, die in das Expanded Access (EA) Programm für Patienten mittlerer Größe aufgenommen wurden und mindestens sechs Monate lang Foralumab erhielten. Qualitative Verbesserungen in der PET-Bildgebung bei 80% der nicht aktiven Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (na-SPMS) im Expanded Access-Programm, die mindestens 6 Monate lang intranasales Foralumab erhalten. Die Erlaubnis der FDA, weitere 20 Patienten in das Expanded Access Programm für intranasale Foralumab bei Multipler Sklerose aufzunehmen, ermöglicht die Sammlung und Analyse weiterer Daten.

Beantragung der FDA Orphan Drug Designation von Foralumab für na-SPMS.