Tiziana Life Sciences Ltd. gab bekannt, dass bei insgesamt 5 von 6 Patienten mit nicht aktiver sekundär-progredienter Multipler Sklerose (na-SPMS), die im Rahmen des Expanded-Access-Programms mit intranasalem Foralumab behandelt wurden, eine Verringerung der Mikroglia-Aktivierung in 3-Monats-Positronen-Emissions-Tomographie-Scans (PET) zu beobachten war. Man geht davon aus, dass aktivierte Mikroglia eine wichtige Rolle bei der Entstehung von neuroinflammatorischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose, Alzheimer-Krankheit und amyotropher Lateralsklerose (ALS) spielen. Eine Verringerung der Mikroglia-Aktivierung wird mit einer geringeren Entzündung im Gehirn in Verbindung gebracht.

Die Entzündung im Gehirn ist die Ursache für die Pathologie der Multiplen Sklerose. Bei SPMS tritt die Entzündung im Gehirn in den Mikroglia, den Immunzellen des Gehirns, auf, die die Neurodegeneration der Gehirnzellen vorantreiben. Während des mit SPMS verbundenen Entzündungsprozesses sind die Mikroglia an der Zerstörung von Myelin, der schützenden Hülle der Nervenfasern, beteiligt und tragen zur Bildung von MS-Läsionen bei.