TME Pharma gibt bekannt, dass die US-amerikanische FDA ihrem NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie und Bevacizumab die Bezeichnung Fast Track für die Verwendung bei der Behandlung von aggressivem Hirnkrebs bei Erwachsenen verliehen hat.

Die Zulassung für das neu diagnostizierte Glioblastom, das gegen Chemotherapie resistent ist und einen messbaren Resttumor nach der Operation aufweist, folgt auf die kürzliche Genehmigung des IND-Antrags für eine Phase-2-Studie durch die FDA.

Die Fast-Track-Zulassung zielt darauf ab, neue Medikamente, die für die Behandlung schwerer Krankheiten und für die Deckung eines ungedeckten medizinischen Bedarfs als wichtig erachtet werden, schneller für die Patienten verfügbar zu machen.

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