TMS Co., Ltd. gab bekannt, dass am 19. Juni der erste Proband in der klinischen Phase I-Studie (Phase I Studie zur Dosiseskalation von TMS-008 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden; die Studie) mit TMS-008, das als potenzielle Behandlung für akute Nierenschäden entwickelt wird, behandelt wurde. Die Ergebnisse früherer nichtklinischer Studien haben die Wirksamkeit und Sicherheit von TMS-008 in der nichtklinischen Phase der Studie bestätigt. In dieser Studie wird TMS-008 gesunden erwachsenen männlichen Probanden in ansteigenden Dosen verabreicht, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik beim Menschen zu bestätigen.

Die Studie wird im Krankenhaus der Universität von Tokio durchgeführt. Alle Probanden werden bis zum Ende dieses Geschäftsjahres verabreicht und beobachtet, und die ersten Ergebnisse sind für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2025 geplant. TMS-008 ist eine Verbindung aus der SMTP-Familie (Stachybotrys microspora triprenyl phenol), die aus einer Art von Schwarzschimmel gewonnen wird.

Der Wirkstoff hat eine starke entzündungshemmende und antioxidative Wirkung, indem er die lösliche Epoxidhydrolase (sEH) hemmt. Es wird erwartet, dass er ein Potenzial zur Behandlung von akuten Nierenschäden hat.