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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Tonix Pharmaceuticals bepreist $4,4 Millionen Direktangebot; revidiert bestehende Optionsscheinbedingungen -- Aktien stürzen ab
MT
Tonix Pharmaceuticals erhält das Label für seltene pädiatrische Erkrankungen für TNX-2900 zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms
MT
Tonix Pharmaceuticals kündigt Poster-Präsentation über die Entdeckung neuer Oxytocin-Analoga der nächsten Generation auf der Frühjahrstagung 2024 der American Chemistry Society (Acs) an
CI
Tonix Pharmaceuticals berichtet über die Verbesserung des "Gehirnnebels" bei Fibromyalgie-Patienten, die mit Tonmya behandelt wurden, in Resilient, einer klinischen Phase-3-Studie mit Nda-Zulassung
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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. gibt Veröffentlichung in der Zeitschrift Psychiatry Research bekannt, die die Wirkung von TNX-102 SL zur Schlafenszeit auf PTBS-Symptome und Schlafqualität bei militärbedingter PTBS nach vierwöchiger Therapie zeigt
CI
Tonix Pharmaceuticals gibt die Übersetzung der präklinischen pharmakokinetischen Parameter von TNX-1500 (Fc-modifizierter humanisierter Anti-CD40L mAb) für die monatliche i.v. Verabreichung beim Menschen bekannt
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Tonix Pharmaceuticals schließt klinische Phase der Phase 1-Studie für TNX-1500 (Fc-modifizierter humanisierter Anti-CD40L mAb) bei gesunden Freiwilligen ab
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Tonix Pharmaceuticals gibt positive Ergebnisse der klinisch-pharmakokinetischen Überbrückungsstudie für Tonmya? bekannt, um die Entwicklung und Partnerschaften in Japan und China zu unterstützen
CI
Tonix Pharmaceuticals meldet Ende Dezember positive Phase-3-Studienergebnisse für sein nicht-opioides Schmerzmittel
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Tonix Pharmaceuticals veranstaltet KOL-Webinar zu positiver Phase-3-Fibromyalgie-Studie für Tonmya? und plant Einreichung eines NDA-Antrags für die FDA-Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres 2024
CI
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. gibt die FDA IND-Genehmigung für die vom DoD finanzierte Studie mit TNX-102 SL zur Verringerung der akuten Stressreaktion und zur Vorbeugung von PTSD bekannt
CI
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