Die VectivBio Holding AG und die Asahi Kasei Pharma Corporation haben den Beginn einer Phase-1-Studie bekannt gegeben, in der die Pharmakokinetik, die pharmakologische Wirkung, die Sicherheit und die Verträglichkeit von Apraglutid untersucht werden, wenn eine einzelne subkutane Dosis an gesunde erwachsene japanische Männer und Frauen verabreicht wird. Die pharmakologischen Wirkungen und die Sicherheit werden im Vergleich zu einer Placebokontrolle untersucht. Im März 2022 schloss VectivBio eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Asahi Kasei Pharma zur Entwicklung und Vermarktung von Apraglutid, einem langwirksamen GLP-2-Analogon der nächsten Generation, für die Behandlung des Kurzdarmsyndroms mit gastrointestinaler Insuffizienz (SBS-IF), der steroidrefraktären akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (aGVHD) und künftiger Indikationen in Japan.

VectivBio erhielt eine Vorauszahlung von etwa 30 Millionen US-Dollar (davon 5 Millionen US-Dollar als erste Rate der Entwicklungskostenbeteiligung) und hat Anspruch auf weitere Entwicklungsaktivitäten und Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu etwa 170 Millionen US-Dollar bei Erreichen bestimmter Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzieller Meilensteine. VectivBio hat außerdem Anspruch auf gestaffelte, zweistellige, eskalierende Lizenzgebühren auf den Umsatz von Apraglutid in Japan. Vectiv Bio führt das globale Phase-3-Programm STARS zur Untersuchung von Apraglutid bei Patienten mit SBS-IF an 93 Standorten in 18 Ländern durch, darunter mehrere Standorte in Japan.

Die Kandidaten der CoMET-Plattform werden zunächst bei Methylmalonsäureanämie (MMA), Propionsäureanämie (PA) und anderen organischen Erkrankungen untersucht.