Vera Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von zwei Branchenveteranen bekannt, die die Entwicklung der Arzneimittelprogramme des Unternehmens leiten werden. Dazu gehört auch der Produktkandidat Atacicept zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, der sich derzeit in einer klinischen Phase-3-Studie für IgA-Nephropathie (IgAN) befindet. Das Unternehmen hat Dr. Robert M. Brenner mit sofortiger Wirkung zum Chief Medical Officer als Nachfolger von Dr. Celia Lin, M.D., und William D. Turner zum Chief Development Officer ernannt. Dr. Brenner verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung als angesehener Nephrologe und erfolgreicher Biotechnologie-Manager.

Dr. Brenner war zuvor in leitenden Positionen bei mehreren Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase tätig, unter anderem als Chief Medical Officer bei Orionis Biosciences und als SVP of Medical Affairs bei AMAG Pharmaceuticals, wo er zur ersten therapeutischen Zulassung und Markteinführung für Eisenmangelanämie (Feraheme) beitrug. Zuvor hatte Dr. Brenner mehrere Positionen mit wachsender Verantwortung im Bereich der Nephrologie bei Amgen inne. Während dieser Zeit leitete er nierenbezogene globale Entwicklungsprogramme, unterstützte zwei Produktzulassungen (Aranesp und Sensapar) und beaufsichtigte den Aufbau der Organisation für medizinische Angelegenheiten in der Nephrologie.

Dr. Brenner erhielt seinen B.A. von der Johns Hopkins University und seinen M.D. vom Albert Einstein College of Medicine. Er absolvierte seine Facharztausbildung am Brigham and Women?s Hospital und sein nephrologisches Stipendium am Stanford University Medical Center. Herr Turner verfügt über fast 30 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und -vermarktung. Er leitete mehrere Organisationen in allen Phasen der Produktentwicklung, einschließlich der Entwicklung des endgültigen kommerziellen Arzneimittelprozesses, der Methoden-, Anlagen- und Prozessvalidierung, aller Phasen der klinischen Programme, zahlreicher Zulassungsanträge für Arzneimittel und des Übergangs und der Etablierung mehrerer wichtiger Vermarktungsprozesse.

Bevor er zu Vera kam, war Herr Turner als Chief Regulatory and Technical Operations Officer bei Sierra Oncology, Inc. (von GSK übernommen) tätig und beaufsichtigte die Bereiche Regulatory Affairs, Qualitätssicherung, Technical Operations, analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle und Technical/Medical Writing. In dieser Zeit bereitete er diese Funktionsbereiche auf die erwartete Markteinführung vor und leitete die Zusammenstellung, Prüfung und Einreichung des US-Antrags auf ein neues Medikament (NDA) und des europäischen Zulassungsantrags (MAA) für Ojjaara (Momelotinib). Vor seiner Tätigkeit bei Sierra Oncology war Herr Turner mehrere Jahre lang Senior Vice President of Technical Operations and Regulatory Science bei Aimmune Therapeutics (von Nestlé übernommen), wo er für die Markteinführung von Palforzia verantwortlich war, dem ersten zugelassenen Produkt zur Behandlung von Erdnussallergie.

Vor seiner Zeit bei Aimmune war er Vice President of Regulatory Affairs and Global Quality bei Dynavax Technologies Corporation sowie mehrere Jahre in einer Führungsposition bei MedImmune (jetzt AstraZeneca). Er verfügt über umfangreiche Erfahrungen sowohl in der Entwicklung von kleinen Molekülen als auch von Biologika und hat Teams in verschiedenen therapeutischen Bereichen geleitet, darunter Vakzinologie, Onkologie, Hämatologie, Allergie und Atemwegserkrankungen. Herr Turner erwarb seinen B.S. in medizinischer Mikrobiologie mit einem Nebenfach Chemie an der California State University in Long Beach.