VERICI DX PLC (Alliance News) - Verici Dx PLC gab am Mittwoch bekannt, dass das Unternehmen eine Kapitalbeschaffung durchgeführt hat, um die Entwicklung und Kommerzialisierung seiner klinischen Produkte zu unterstützen.
Verici ist ein in Cardiff, Wales, ansässiges Unternehmen, das fortschrittliche klinische Diagnostik für Organtransplantationen entwickelt. Die Aktien von Verici fielen am Mittwochnachmittag in London um 9,0% auf 9,10 Pence pro Stück.
Am Mittwochmorgen hatte das Unternehmen eine Kapitalbeschaffung in Höhe von 5,5 Millionen GBP durch eine beschleunigte Platzierung von 61,1 Millionen neuen Aktien zu je 9 Pence abgeschlossen. Dies entspricht einem Abschlag von 11% gegenüber dem Schlusskurs von Verici am 23. Januar.
Verici erwartet, dass die Aktien am 20. Februar zum Handel zugelassen werden.
Darüber hinaus hat Verici ein separates bedingtes Einzelhandelsangebot für bestehende Aktionäre zum gleichen Ausgabepreis vorgeschlagen, dessen Einzelheiten am Freitag bekannt gegeben werden.
Verici teilte mit, dass der Erlös aus der Kapitalbeschaffung für die Entwicklung und Vermarktung seines Prognosetests Clarava für das Risiko einer frühen Nierenabstoßung vor der Transplantation verwendet werden soll.
Im November unterzeichnete Verici ein exklusives globales Lizenzabkommen mit Thermo Fisher Scientific Inc. zur Weiterentwicklung von Clarava, das eine Zahlung von 5 Mio. USD vorsieht, die innerhalb von 12 Monaten nach Vertragsabschluss zu leisten ist. Durch die Lizenzvereinbarung hat Verici seine Barmittel und seinen Spielraum erhöht und beabsichtigt, weitere Ressourcen für die Entwicklung des Tests einzusetzen.
Die Erlöse werden auch in die verstärkte Analyse und "Stärkung der Positionierung" seiner nicht lizenzierten Portfiolio-Produkte Tutivia und Protega fließen.
Verici sagte, dass die Platzierung und die Einzelhandelsangebote die "Sicherheit der Mittel" bieten werden, die für die Verfolgung dieser Projekte notwendig sind, und dass sie den Liquiditätsspielraum des Unternehmens bis ins Jahr 2026 verlängern werden.
Anfang Januar bestätigten die Centers for Medicare & Medicaid Services, eine Bundesbehörde des US-Gesundheitsministeriums, die Gebührensätze für klinische Labortests sowohl für Tutivia als auch für Clarava mit 2.650 USD. Die Gruppe sagte, dass die Festlegung eines Satzes durch die CMMS "einen Schritt zur Sicherung der Kostenerstattung für die Tests durch Medicare" darstellt, die rund 63,9 Millionen Patienten in den USA abdeckt.
"Die Direktoren sind der Ansicht, dass die Investition des Nettoerlöses aus der Kapitalbeschaffung das Potenzial hat, die klinische Akzeptanz aller Produkte des Unternehmens durch die Generierung einer größeren Anzahl von und/oder stärkeren Ansprüchen hinsichtlich ihrer Anwendung und ihres Nutzens zu verstärken", fügte Verici hinzu.
Von Hugh Cameron, Reporter der Alliance News
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