Verona Pharma plc hat bei der US Food and Drug Administration ("FDA") einen Antrag auf Zulassung von Ensifentrin für die Erhaltungstherapie von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ("COPD") eingereicht. Ensifentrin ist ein selektiver dualer Inhibitor der Enzyme Phosphodiesterase 3 und 4, der bronchienerweiternde und nicht-steroidale entzündungshemmende Eigenschaften in einem Molekül vereint. Wenn es zugelassen wird, wird es voraussichtlich der erste neuartige Mechanismus sein, der seit über 10 Jahren für die Behandlung von COPD zur Verfügung steht.
Partner Verona Pharma reicht bei der US FDA einen neuen Zulassungsantrag für Ensifentrin zur Erhaltungstherapie von COPD ein
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