Verona Pharma plc gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag des Unternehmens für Esifentrin zur Erhaltungstherapie von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zur Prüfung angenommen hat

Am 11. September 2023 gab Verona Pharma plc bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den neuen Zulassungsantrag des Unternehmens für Esifentrin zur Erhaltungstherapie von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung zur Prüfung angenommen hat. Die FDA hat den 26. Juni 2024 als Zieldatum für die Bearbeitung des Antrags festgelegt und plant derzeit keine Sitzung des beratenden Ausschusses, um den Antrag zu diskutieren.