vTv Therapeutics Inc. gab bekannt, dass der erste Patient im Rahmen der CATT1-Zulassungsstudie des Unternehmens zur Bewertung von Cadisegliatin als Zusatztherapie bei Typ-1-Diabetes (T1D) untersucht wurde. CATT1 ist als Zulassungsstudie konzipiert und ist eine von mehreren Studien, die den Kern des Zulassungsantrags für Cadisegliatin bilden werden. Cadisegliatin ist ein potenzieller oraler, leberselektiver Glukokinase-Aktivator zur Behandlung von Typ-1-Diabetes, der bisher bei über 500 Probanden, darunter 300 Patienten mit Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes (T2D), angewendet wurde. Bei CATT1 handelt es sich um eine Zulassungsstudie.

CATT1 ist als Zulassungsstudie konzipiert und ist eine von mehreren Studien, die den Kern des Zulassungsantrags für Cadisegliatin bilden werden. Cadisegliatin ist ein potenziell erstklassiger, oral verabreichter, leberselektiver Glukokinase-Aktivator für T1D, der bisher bei über 500 Probanden, darunter 300 Patienten mit T1D und Typ-2-Diabetes (T2D), angewendet wurde.