Xeris Biopharma Holdings, Inc. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer in einer multizentrischen, offenen Phase-2-Studie mit XP-8121 zur Behandlung von Erwachsenen mit Hypothyreose behandelt wurde. Bei der Phase-2-Studie (NCT05823012) handelt es sich um eine nicht-randomisierte, offene, einarmige, selbstkontrollierte Studie mit XP-8121 (Levothyroxin-Natrium) zur Bestimmung eines Ziel-Dosis-Umrechnungsfaktors von stabil dosiertem oralem Levothyroxin auf XP-8121 (Levothyroxin-Natrium) bei Patienten mit Hypothyreose und zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von XP-8121 (Levothyroxin-Natrium) nach einmal wöchentlicher subkutaner Injektion. Diese Studie umfasst die folgenden Zeiträume: Screening, Titrationsphase (2 bis 8 Wochen) und Erhaltungsphase (4 Wochen).

Eine pharmakokinetische Teilstudie wird für eine Untergruppe von Patienten während der Erhaltungsphase durchgeführt.