Xintelas erste Studie am Menschen (Phase I/IIa) zur Behandlung von Kniearthrose, die in Australien durchgeführt wird, testet 3 verschiedene Dosisstufen des Stammzellprodukts XSTEM®. Alle Patienten in der zweiten Dosisstufe sind nun behandelt worden. XSTEM, das aus allogenen (gespendeten) Integrin 101-selektierten mesenchymalen Stammzellen besteht, wird von Xintela entwickelt und hergestellt. Patienten mit moderater Kniearthrose (Grad II-III) erhalten eine Injektion von XSTEM in das Kniegelenk. Drei verschiedene Dosierungen werden bei bis zu 54 Patienten untersucht. Jeder Patient wird 18 Monate lang beobachtet und alle sechs Monate auf seine Wirksamkeit hin überprüft. Das primäre Ziel ist es, die Sicherheit von XSTEM nachzuweisen und erste Signale für die Wirksamkeit zu untersuchen, wie z.B. die Verringerung des Abbaus von Gelenkknorpel, die Regeneration von beschädigtem Knorpel und die Verbesserung der Gelenkfunktion. Sicherheitsdaten und erste Ergebnisse zur Wirksamkeit werden für
im Jahr 2023 erwartet.