Y-mAbs Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die brasilianische Gesundheitsbehörde Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria ("Anvisa") die Marktzulassung für DANYELZA (naxitamab-gqgk) 40mg/10mL Injektion erteilt hat. DANYELZA wird in Brasilien von Y-mAbs' Partner Adium Pharma S.A. ("Adium") vermarktet werden. DANYELZA ist ein rekombinanter, humanisierter, monoklonaler Antikörper, der auf das Gangliosid GD2 abzielt, das in verschiedenen Tumoren des Neuroektoderms und Sarkomen stark exprimiert wird.

Forscher am Memorial Sloan Kettering Cancer Center ("MSK") haben DANYELZA entwickelt, das von MSK exklusiv an Y-mAbs lizenziert wurde. MSK hat institutionelle finanzielle Interessen in Bezug auf den Wirkstoff und Y-mAbs.