Viridian Therapeutics Inc. und die Ypsomed AG haben eine Liefervereinbarung für den anpassbaren YpsoMate 2.25 Autoinjektor-Pen von Ypsomed mit einem Füllvolumen von 2,0 Millilitern unterzeichnet. Im Rahmen der Vereinbarung wird Ypsomed den YpsoMate2.25 für die Verabreichung an Patienten anpassen und liefern, um Viridians Entwicklung von subkutanen Therapiekandidaten für die Behandlung der Schilddrüsenerkrankung (TED) zu unterstützen. Der führende Produktkandidat von Viridian, VRDN-001, ist ein differenzierter monoklonaler Antikörper, der auf den insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor (IGF-1R) abzielt, ein klinisch und kommerziell validiertes Zielmolekül für die Behandlung der Schilddrüsenerkrankung (TED).

In präklinischen Studien hat sich VRDN-001 als vollständiger Antagonist des IGF-1R erwiesen, mit einer vollständigeren Rezeptorblockade als andere Anti-IGF-1R-Antikörper, einschließlich der einzigen derzeit zugelassenen TED-Therapie. Die Daten aus dem Phase-2-Teil der laufenden Studie erbrachten den klinischen Wirksamkeitsnachweis für VRDN-001 bei intravenöser Verabreichung (IV) bei Patienten mit aktiver und chronischer TED. VRDN-001 wurde in der Studie allgemein gut vertragen.

Die Phase-3-Studie THRIVE bei Patienten mit aktiver TED läuft noch, und das Unternehmen rekrutiert derzeit für seine zweite Phase-3-Studie, THRIVE-2, bei Patienten mit chronischer TED. Das Unternehmen entwickelt außerdem drei Kandidaten (VRDN-001 SC, VRDN-002 und VRDN-003), die für die Verabreichung als bequeme, subkutane (SC) Injektion mit geringem Volumen zur Behandlung von TED vorgesehen sind. Das Ziel von Viridian ist es, eine klassenbeste IV-Therapie auf den Markt zu bringen, gefolgt von einer ersten und klassenbesten SC-Therapie zur Behandlung von TED.

VRDN-001, -002 und -003 sind Prüfpräparate, die in keinem Land zur Anwendung zugelassen sind.