FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - BRIDGEBIO PHARMA Aktie

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MG3VV3

DE000MG3VV36

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 21:45:59 24.05.2024
8.14 EUR -29.83% Intraday Chart für FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - BRIDGEBIO PHARMA

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 2.032

6.36 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 3.325

1.95 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 0.82

8 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 0.975

8.85 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 5x 0.75

7.06 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1.663

7.6 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 1.138

5.49 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1.27

6.62 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 6x 0.544

8.14 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 6x 0.482

8.59 EUR

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
24.05.24 8.14 -29.83%
23.05.24 11.6 +4.41%
22.05.24 11.11 -3.14%
21.05.24 11.47 -5.05%
20.05.24 12.08 -23.98%

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 24. Mai 2024 um 21:45 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert BRIDGEBIO PHARMA, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN MG3VV3
ISINDE000MG3VV36
Emissionsdatum 08.05.2024
Basispreis 23.14 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 0.54 : 1
Emissionspreis 10
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 15.89
Tief seit Emission 7.73
Spread 0.13
Spread %1,58%

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Erprobung und Bereitstellung von innovativen Medikamenten zur Behandlung von Patienten, die an genetisch bedingten Krankheiten und Krebserkrankungen leiden, die eindeutig genetisch bedingt sind. Die Pipeline der Entwicklungsprogramme des Unternehmens reicht von der frühen Forschung bis hin zu fortgeschrittenen klinischen Studien. Dazu gehören Acoramidis (AG10), ein niedermolekularer, nahezu vollständiger Transthyretin (TTR)-Stabilisator der nächsten Generation zur Behandlung der TTR-Amyloidose (ATTR); Infigratinib in niedriger Dosierung, ein oraler selektiver FGFR1-3-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), als Behandlungsoption für Kinder mit Achondroplasie; Encaleret, ein niedermolekularer Antagonist des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR) zur Behandlung der autosomal dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1), und BBP-418, eine oral verabreichte, niedermolekulare Substratergänzungstherapie, die das Unternehmen für die Behandlung von LGMD2I, auch bekannt als LGMDR9, entwickelt.
Sektor
-
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