FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS

FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

MF33J8

DE000MF33J84

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 18:00:03 24.05.2024
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1 Monat	-9.30%
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Derivate : Morgan Stanley, CRISPR THERAPEUTICS AG

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WKN	Typ	Produkttyp	Fälligkeit	Hebel	Parität	Kurs	Emittent
MF33J7 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	5.414	4.74 EUR	Morgan Stanley
MF33J8 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	419.999	0.039 EUR	Morgan Stanley
MF41FF CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	23.301	1.09 EUR	Morgan Stanley
MC1Y0Y CALL	CALL	Knock-Out ohne Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	2.76 EUR	Morgan Stanley
MC47A9 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	199.545	0.085 EUR	Morgan Stanley
MA447D CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	109.342	0.239 EUR	Morgan Stanley
MD1EPJ CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	49.034	0.35 EUR	Morgan Stanley
MD1JLJ CALL	CALL	Knock-Out ohne Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	1.92 EUR	Morgan Stanley
MD3TMA CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	2.6 EUR	Morgan Stanley
MD42NJ CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	2.07 EUR	Morgan Stanley

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Chart CRISPR THERAPEUTICS AG

Chart FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS

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20.05.24	0.04	+2.56%

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Letzte Aktualisierung Am 24. Mai 2024 um 18:00 Uhr

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Stammdaten

Produkttyp	Exotische Produkte
Kauf / Verkauf	CALL
Basiswert	CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent	Morgan Stanley
WKN	MF33J8
ISIN	DE000MF33J84
Emissionsdatum	08.12.2017
Basispreis	37.16 $
Fälligkeit	Unbegrenzt
Parität	420 : 1
Emissionspreis	10 €
Emissionsvolumen	N/A
Rückzahlungsart	Barausgleich
Währung	EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission	212.9 €
Tief seit Emission	0.027 €

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.

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