MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

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ME3737

DE000ME37378

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 20:39:36 17.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 5.401

4.7 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 417.077

0.039 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 23.244

1.08 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.72 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 198.157

0.084 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 109.073

0.234 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 48.693

0.35 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

1.89 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.55 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.04 EUR

Morgan Stanley
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Datum Kurs %
17.05.24 0.83 -2.35%
16.05.24 0.85 -12.37%
15.05.24 0.97 0.00%
14.05.24 0.97 +125.58%
13.05.24 0.43 -8.51%

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 17. Mai 2024 um 20:39 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out mit Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent Morgan Stanley
WKN ME3737
ISINDE000ME37378
Emissionsdatum 07.11.2023
Basispreis 46.56 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 0.67
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 4.11
Tief seit Emission 0.43

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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