MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

ME6Q3V

DE000ME6Q3V7

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 20:39:35 17.05.2024
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Derivate : Morgan Stanley, CRISPR THERAPEUTICS AG

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WKN	Typ	Produkttyp	Fälligkeit	Hebel	Parität	Kurs	Emittent
MF33J7 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	5.401	4.7 EUR	Morgan Stanley
MF33J8 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	417.077	0.039 EUR	Morgan Stanley
MF41FF CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	23.244	1.08 EUR	Morgan Stanley
MC1Y0Y CALL	CALL	Knock-Out ohne Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	2.72 EUR	Morgan Stanley
MC47A9 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	198.157	0.084 EUR	Morgan Stanley
MA447D CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	109.073	0.234 EUR	Morgan Stanley
MD1EPJ CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	48.693	0.35 EUR	Morgan Stanley
MD1JLJ CALL	CALL	Knock-Out ohne Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	1.89 EUR	Morgan Stanley
MD3TMA CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	2.55 EUR	Morgan Stanley
MD42NJ CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	2.04 EUR	Morgan Stanley

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Chart CRISPR THERAPEUTICS AG

Chart MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS

Aktuelle Nachrichten zu CRISPR THERAPEUTICS AG

Transcript : CRISPR Therapeutics AG Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 09:20 AM	15.05.
CRISPR THERAPEUTICS AG : Oppenheimer bekräftigt seine Kaufempfehlung	10.05.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Barclays gibt eine neutrale Bewertung ab	09.05.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : erhält Kaufen-Rating von Needham & Co.	09.05.	ZM

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13.05.24	0.95	+61.02%

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Letzte Aktualisierung Am 17. Mai 2024 um 20:39 Uhr

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Stammdaten

Produkttyp	Knock-Out mit Stop Loss
Kauf / Verkauf	CALL
Basiswert	CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent	Morgan Stanley
WKN	ME6Q3V
ISIN	DE000ME6Q3V7
Emissionsdatum	09.01.2024
Basispreis	45.29 $
Fälligkeit	Unbegrenzt
Parität	10 : 1
Emissionspreis	1.55 €
Emissionsvolumen	N/A
Rückzahlungsart	Barausgleich
Währung	EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission	4.23 €
Tief seit Emission	0.55 €

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.

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