Die Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Dienstag die Zulassung des Herzklappenreparatursystems von Abbott Laboratories empfohlen, das für Patienten entwickelt wurde, bei denen während der Operation das Risiko von Komplikationen oder Tod besteht. (Berichterstattung von Leroy Leo und Puyaan Singh in Bengaluru; Redaktion: Shinjini Ganguli)