Actinium Pharmaceuticals, Inc. und EpicentRx, Inc. gaben bekannt, dass sie eine Forschungskooperation eingegangen sind, um Actimab-A, die zielgerichtete Strahlentherapie von Actinium, in Kombination mit RRx-001, der neuartigen niedermolekularen Immuntherapie von EpicentRx, die auf die CD47-SIRPa-Achse abzielt, zu untersuchen. Im Rahmen dieser strategischen Forschungskooperation werden die beiden Unternehmen daran arbeiten, den Nutzen der Kombination der gezielten Strahlentherapie von Actinium mit RRx-001 von EpicentRx, beides Arzneimittelkandidaten im klinischen Stadium, bei akuter myeloischer Leukämie (AML) zu ermitteln. CD47 ist ein Makrophagen-Kontrollpunkt, der bei bestimmten Krebsarten hochreguliert ist und als "Friss mich nicht"-Signal auf Krebszellen wirkt, um die Phagozytose zu unterdrücken und der Erkennung und Zerstörung durch das Immunsystem zu entgehen. RRx-001 von EpicentRx, das derzeit in einer Phase-3-Studie für kleinzelligen Lungenkrebs und in anderen onkologischen und nicht-onkologischen Indikationen untersucht wird, ist ein vielseitiges niedermolekulares Immuntherapeutikum der nächsten Generation, das auf die CD47-SIRPa-Achse und das NLRP3-Inflammasom abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu verändern und die Immunantwort zu optimieren. Die zielgerichteten Strahlentherapien von Actinium haben gezeigt, dass sie in der Lage sind, das Zelloberflächensignal Calreticulin hochzuregulieren, was zu einer antitumoralen Immunantwort führen kann. Diese Zusammenarbeit wird die mechanistische Synergie der CD47SIRPa-Downregulation von RRx-001 mit der gezielten Calreticulin-Hochregulation der Strahlentherapie von Actinium erforschen, um die Erkennung und Zerstörung von Krebszellen durch das Immunsystem zu erhöhen und das Potenzial zur Verbesserung der Patientenresultate zu nutzen. Actiniums klinische Pipeline an zielgerichteten Strahlentherapien, die als Antikörper-Strahlungs-Konjugate (ARCs) bezeichnet werden, umfasst Iomab-B und Actimab-A. Insgesamt wurden die ARCs von Actinium an fast 600 Patienten in führenden Krebszentren untersucht, darunter auch in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie SIERRA für Iomab-B, deren Patientenrekrutierung im September 2021 abgeschlossen wurde. Actimab-A wurde als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Chemotherapie und zielgerichteten Wirkstoffen bei rund 150 Patienten mit AML in Phase-1- und Phase-2-Studien eingehend untersucht. Die klinische Pipeline von Actinium basiert auf der AWE-Technologieplattform, die Actiniums umfangreiches Portfolio an geistigem Eigentum (über 160 erteilte und angemeldete Patente), seine Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und sein Know-how für die Entwicklung zielgerichteter Strahlentherapien nutzt, bei denen mehrere verschiedene Radioisotopen-Nutzlasten zum Einsatz kommen, darunter der starke Alpha-Strahler Actinium-225. Actiniums F&E-Anstrengungen basieren auf einem multidisziplinären Ansatz, der das Fachwissen und die Erfahrung seines Teams in den Bereichen Krebszellbiologie, Radiochemie, Strahlenwissenschaften, Immunologie und onkologische Arzneimittelentwicklung nutzt. Actinium hat seine AWE-Technologieplattform zur Entwicklung eines gegen CD38 gerichteten ARC unter Verwendung des Blockbuster-Myelom-Antikörpers Daratumumab (Darzalex®) eingesetzt und nutzt sie auch in Zusammenarbeit mit Astellas Pharma, um Theranostika für solide Tumore zu entwickeln.