Ein tragbares Gerät zur Erkennung von Augenkrankheiten, die bei Menschen mit Erkrankungen wie Diabetes zu Sehkraftverlust führen können, hat die Genehmigung der US-Gesundheitsbehörde erhalten. Dies teilten die Entwickler Optomed Oyj und AEYE Health mit.

"Ich freue mich sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass unsere Optomed Aurora Hand-Funduskamera mit der KI von AEYE die FDA-Zulassung erhalten hat", sagte Optomed-CEO Juho Himberg am Dienstag in einer Erklärung. "Dieser Meilenstein markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Gesundheitstechnologie".

In einer Minute nimmt das Gerät mit einer speziellen Kamera Bilder von jedem Auge auf und erfasst und analysiert mit Hilfe von künstlicher Intelligenz Daten über die Netzhaut, um bei der Diagnose von Krankheiten wie Diabetes zu helfen, die zur Erblindung führen können.

Die jüngste Freigabe der Food and Drug Administration ermöglicht autonome Untersuchungen an jedem beliebigen Ort mit dem tragbaren Aurora-Gerät, teilte das amerikanisch-israelische Unternehmen AEYE Health am Mittwoch in einer Erklärung mit.

Das Screening von Diabetikern auf Retinopathie ist jetzt in den Vereinigten Staaten erstattungsfähig.

Nach Angaben von AEYE sind weltweit mehr als 500 Millionen Menschen von diabetischer Retinopathie bedroht, die AEYE als Hauptursache für Erblindung in der Bevölkerung im erwerbsfähigen Alter bezeichnet.

"Dies ist der heilige Gral des Augenscreenings - völlig autonome KI, die entweder tragbare oder Tisch-Netzhautkameras verwendet und ein Verfahren, das nur eine Minute in Anspruch nimmt", sagte Zack Dvey-Aharon, Mitbegründer und CEO von AEYE Health.

"Wir glauben, dass diese Innovation die Erblindung von Millionen von Menschen in den USA und auf der ganzen Welt verhindern wird." (Bericht von Steven Scheer; Bearbeitung von Jan Harvey)