Teva Pharmaceutical Industries Limited und Alvotech gaben bekannt, dass SIMLANDI (Adalimumab-ryvk) in den USA als austauschbares Biosimilar zu Humira für die Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, juveniler idiopathischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen, Spondylitis ankylosans bei Erwachsenen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa bei Erwachsenen, Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, Hidradenitis suppurativa bei Erwachsenen und Uveitis bei Erwachsenen verfügbar ist. SIMLANDI wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) als erstes hochkonzentriertes, zitratfreies Biosimilar zu Humira zugelassen, wobei die 40mg/0,4mL-Injektion exklusiv austauschbar ist. Während heute in den USA sowohl Biosimilars mit niedriger als auch mit hoher Konzentration von Humira vermarktet werden, entfallen fast 88 Prozent der Verschreibungen von Adalimumab in den USA auf die hochkonzentrierte Darreichungsform.

Teva und Alvotech sind im August 2020 eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von fünf Biosimilar-Produktkandidaten von Alvotech eingegangen. Im Juli 2023 wurde die Zusammenarbeit um zwei weitere Biosimilars und neue Darreichungsformen von zwei zuvor verpartnerten Produkten erweitert. Alvotech kümmert sich um die Entwicklung und Herstellung, während Teva für die exklusive Vermarktung in den USA verantwortlich ist, wobei Teva seine Erfahrung und umfangreiche Vertriebs- und Marketinginfrastruktur nutzt. SIMLANDI ist das erste Biosimilar, das im Rahmen der strategischen Partnerschaft auf den Markt gebracht wurde. Im April 2024 erteilte die FDA die Zulassung für SELARSDI (Ustekinumab-aekn), eine subkutane Injektion als Biosimilar von Stelara® zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und aktiver psoriatischer Arthritis bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren.