Alzinova AB gab die primäre Analyse der Studiendaten aus der klinischen Phase 1b-Studie mit dem Impfstoffkandidaten ALZ-101 gegen Alzheimer bekannt. Die Analyse bestätigt die positiven Topline-Ergebnisse und dass ALZ-101 gut verträglich und sicher war. Darüber hinaus bestätigt die Analyse eine hohe Häufigkeit der Immunantwort und dass die mit ALZ-101 behandelten Patienten mit Antikörperspiegeln reagierten, die mit der Anzahl der verabreichten Dosen zunahmen.

Die vollständige Analyse des Datensatzes aus dem ersten Teil dieser Phase-1b-Studie (Teil A) bestätigt das in allen Dosisgruppen beobachtete günstige Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil sowie eine hohe Häufigkeit der Immunreaktion und dass die mit ALZ-101 behandelten Patienten mit Antikörperspiegeln reagierten, die mit der Anzahl der verabreichten Dosen zunahmen. Die Analyse zeigt auch, dass Patienten, die mit der höchsten Dosis des Impfstoffs, 250 g, behandelt wurden, im Vergleich zu 125 g eine höhere Ansprechrate aufwiesen. Die Ergebnisse zeigen keine eindeutige Veränderung der Biomarker und explorativen Endpunkte für die Kognition, was möglicherweise auf die kurze Behandlungsdauer zurückzuführen ist.

Es wird erwartet, dass dies in der Erweiterungsphase der Studie beobachtet wird, die 2024 fortgesetzt wird und deren Ergebnisse in der ersten Hälfte des Jahres 2025 erwartet werden.