Alzinova AB (publ) gab bekannt, dass eine eingehende Analyse der Daten aus Teil A von Alzinovas Phase 1b Studie mit dem Impfstoffkandidaten ALZ-101 abgeschlossen wurde. Die Analyse zeigt, dass Patienten mit höheren Antikörperspiegeln nach der Impfung einen positiven Effekt auf Biomarker zeigen, die mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht werden. Diese Analyse ermöglicht ein besseres Verständnis von ALZ-101, was für Alzinovas Vorbereitungen für die Phase-2-Studie und für die parallele Auswertung einer höheren Dosis vielversprechend ist.

Seit Januar 2024, als Alzinova positive Ergebnisse aus der primären Analyse der Phase 1b Studie mit dem Impfstoffkandidaten ALZ-101 gegen Alzheimer bekannt gab, wurden weitere Analysen der Studiendaten durchgeführt. In den Analysen hat das Unternehmen explorative Endpunkte wie Biomarker im Zusammenhang mit der Krankheit untersucht, die wichtig sind, da sie auf eine mögliche Wirkung des Medikaments hinweisen können. Die Ergebnisse der neuen Analysen deuten auf eine positive Veränderung der Biomarker in der Zerebrospinalflüssigkeit der Patienten hin, die während Teil A der Studie hohe Antikörperspiegel, sogenannte Immunreaktionen, aufwiesen.

Die Veränderung wurde bereits nach 16 Wochen der Behandlung mit vier Dosen ALZ-101 festgestellt. Das Unternehmen plant, die Biomarker nach der Behandlung mit einer höheren Dosis in Teil A2 und über einen längeren Zeitraum in Teil B der Studie weiter zu verfolgen und zu analysieren. Die Ergebnisse sollen auf kommenden internationalen medizinischen Konferenzen vorgestellt werden.