Amniotics AB (publ) gab bekannt, dass in der zweiten Kohorte der abgeschlossenen klinischen Studie der Phase Ib zur Untersuchung der lungenspezifischen Stammzelltherapie PulmoStem bei hospitalisierten Patienten mit schweren Atemwegsinfektionen, die durch COVID-19, RSV oder andere Virusinfektionen verursacht werden, Sicherheit festgestellt wurde. Das Dosis-Eskalationskomitee der Studie hat bekannt gegeben, dass in der zweiten Dosisstufe von zwei Millionen Zellen pro Kilogramm Körpergewicht keine dosislimitierenden Sicherheitsbefunde festgestellt wurden. Das Unternehmen hat bereits angekündigt, dass die Studie nach der zweiten Dosisstufe beendet wurde und dass der Studienbericht voraussichtlich im dritten Quartal 2023 vorliegen wird.