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Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Armata Pharmaceuticals präsentiert Topline-Daten der klinischen Studie SWARM-P.a. auf der North American Cystic Fibrosis Conference
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Armata Pharmaceuticals, Inc. Armata Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient im Phase-2A-Teil der Phase-1b/2a-Studie 'Disarm' von Ap-Sa02 bei Erwachsenen mit Bakteriämie durch Staphylococcus Aureus behandelt wurde
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. gibt positive Topline-Daten der klinischen Phase 1b/2a-Studie SWARM-P.a. mit inhaliertem AP-PA02 bei Patienten mit zystischer Fibrose bekannt
CI
Armata Pharmaceuticals gibt den Abschluss der Phase 1b/2a 'SWARM-P.a.' bekannt. Studie mit inhaliertem AP-PA02 bei Patienten mit zystischer Fibrose und chronischer pulmonaler Pseudomonas aeruginosa Infektion
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
CI
Armata Pharmaceuticals gibt Freigabe der IND für Prothesengelenkinfektionen bekannt
CI
Armata Pharmaceuticals gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase 1b/2a 'diSArm' Studie von AP-SA02 bei Erwachsenen mit Bakteriämie durch Staphylococcus Aureus bekannt
CI
Armata Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
CI
Armata Pharmaceuticals Inc. berichtet über die Ergebnisse für das Jahr bis zum 31. Dezember 2021
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Armata Pharmaceuticals Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2021
CI
Armata Pharmaceuticals erhält US FDA-Genehmigung für klinische Studie zur Behandlung der Bronchiektasie bei nicht zystischer Fibrose
MT
Armata Pharmaceuticals, Inc. gibt Freigabe des Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments zur Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie mit AP-PA02 bei Bronchiektasen ohne zystische Fibrose bekannt
CI
Armata Pharmaceuticals gibt Update zu Pseudomonas-Atemwegsprogrammen
CI
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