Armata Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass der letzte Proband die klinische Phase 1b/2a-Studie 'SWARM-P.a.' des Unternehmens mit seinem führenden Kandidaten AP-PA02 bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF) und chronischer pulmonaler Pseudomonas aeruginosa-Infektion abgeschlossen hat. Im März 2020 gab Armata bekannt, dass das Unternehmen von der CF Foundation einen Preis für therapeutische Entwicklung in Höhe von bis zu 5 Millionen Dollar erhalten hat, um die Entwicklung von AP-PA02 voranzutreiben.

Im Oktober 2021 investierte die Stiftung dann 3 Millionen Dollar in Armata, um dieses Programm weiter zu unterstützen. Bei der SWARM-P.a.-Studie handelt es sich um eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie der Phase 1b/2a, in der die Sicherheit und Verträglichkeit von inhaliertem AP-PA02 bei Patienten mit zystischer Fibrose und chronischer pulmonaler Pseudomonas aeruginosa-Infektion untersucht wird. Die Studie wurde in Zusammenarbeit mit dem Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network (TDN), dem größten Netzwerk für klinische Studien bei Mukoviszidose, durchgeführt.

Für weitere Informationen über die Studie: NCT04596319.