Der DRI Healthcare Trust gab bekannt, dass eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von DRI eine Lizenzbeteiligung an Zejula von AnaptysBio, Inc. für einen Kaufpreis von 35 Millionen USD erworben hat. Eine zusätzliche Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD wird gezahlt, wenn Zejula von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA am oder vor dem 31. Dezember 2025 für die Behandlung von Gebärmutterkrebs zugelassen wird. Zejula ist sowohl von der FDA als auch von der Europäischen Arzneimittelbehörde ("EMA") zur Behandlung von Eierstockkrebs in der Erstlinie und zur Behandlung von Rezidiven zugelassen.

Weitere in der Entwicklung befindliche Indikationen sind Endometriumkrebs, HER2-negativer Brustkrebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, metastasierender kastrationsempfindlicher Prostatakrebs sowie metastasierender kastrationsresistenter Prostatakrebs, für den im April 2022 die Zulassung bei der EMA beantragt wurde. Die Transaktion berechtigt DRI zu einer Netto-Lizenzgebühr von 0,5% auf den weltweiten Nettoumsatz von Zejula durch GSK plc ("GSK"). DRI hat ab dem 1. Juli 2022 Anspruch auf vierteljährliche, um ein Quartal verzögerte Lizenzzahlungen auf der Grundlage des Umsatzes und wird die erste Zahlung im vierten Quartal 2022 erhalten.

Es wird erwartet, dass die Laufzeit der Lizenzgebühren weltweit für mindestens weitere 10 Jahre andauern wird. Zejula wird von GSK weltweit, mit Ausnahme bestimmter asiatischer Gebiete, für alle Indikationen vermarktet, mit Ausnahme von Prostatakrebs, der, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigungen, von Johnson & Johnson vermarktet wird. Takeda Pharmaceutical Company Limited vermarktet Zejula in Japan für alle Indikationen, sowie in Taiwan und Südkorea für alle Indikationen außer Prostatakrebs.

Zai Lab vertreibt Zejula in China.