Anavex Life Sciences Corp. gab bekannt, dass die ersten Patienten mit Rett-Syndrom aus der ANAVEX®2-73-RS-003-Studie (EXCELLENCE) die Behandlung mit ANAVEX®2-73 (Blarcamesin) fortsetzen können. Dies ist der Genehmigung des Special Access Program (SAP) durch Health Canada zu verdanken, die eine Anwendung im Rahmen des Compassionate Use nach Abschluss der 48-wöchigen Open-Label-Erweiterungsstudie ermöglicht. Anträge für das Special Access Program (SAP) werden auf Antrag von Ärzten im Namen von Patienten bewilligt.

Auf der Grundlage des Sicherheitsprofils von ANAVEX®2-73 (Blarcamesin) sowie der klinischen Belege dafür, dass das Studienmedikament den Patienten weiterhin zugute kommt, wird Anavex seine Verantwortung für die Unterstützung der Patienten nach Abschluss der Studie fortsetzen, indem es die Versorgung der Patienten in Kanada mit ANAVEX®2-73 (Blarcamesin) erleichtert. Zugelassene Compassionate-Programme laufen auch in Großbritannien und Australien, die alle Regionen der Rett-Syndrom-Studienbeteiligung repräsentieren. Das Special Access Program (SAP) von Health Canada für Arzneimittel ermöglicht es Ärzten, Arzneimittel, die in Kanada nicht vermarktet werden, für die Behandlung, Diagnose oder Vorbeugung von schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankungen anzufordern, wenn konventionelle Therapien versagt haben, ungeeignet sind oder entweder als vermarktete Produkte oder durch die Teilnahme an klinischen Studien nicht verfügbar sind.