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Krebsmedikament von Antengene für neue Indikation in China zugelassen MT
Antengene Corporation Limited gibt bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (China National Medical Products Administration) eine neue Indikation für DLBCL in China genehmigt hat und damit den Patienten im Land eine neue Behandlungsmöglichkeit bietet CI
Antengene gibt bekannt, dass XPOVIO® (Selinexor) vom National Health Insurance Service für die Erstattung in Südkorea genehmigt wurde CI
Antengene verzeichnet trotz Umsatzrückgang geringeren Verlust im Jahr 2023 MT
Antengene Corporation Limited gibt bekannt, dass sich Dr. Kan Chen auf der Jahreshauptversammlung nicht zur Wiederwahl stellen wird CI
Antengene Corporation Limited meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Antennova schließt erste Dosierungskohorte für den Anti-CD24 mAb, ATN-031, in der Phase-I-Studie PERFORM ab CI
Antengene Corporation Limited gibt die erfolgreiche Aufnahme in die nationale Erstattungsliste 2023 für die Kranken-, Arbeitsunfall- und Mutterschaftsversicherung bekannt CI
Antengene Corporation Limited gibt bekannt, dass in der Studie mit dem monoklonalen Anti-CD24-Antikörper ATG-031 der erste Patient in den Vereinigten Staaten behandelt wurde CI
Antengene gibt die Zulassung von Xpovio in Macau für die Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären Multiplen Myeloms bekannt CI
Antengene Corporation Limited stellt auf dem F&E-Tag 2023 ermutigende klinische Daten aus vier Pipeline-Programmen vor CI
Antengene Corporation Limited kündigt Phase I-Studie des monoklonalen Anti-CD24-Antikörpers ATG-031 an CI
Antengene Corporation Limited meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
Antengene geht Vermarktungspartnerschaft mit Hansoh Pharma für den ersten/einzigartigen XPO1-Hemmer XPOVIO® (Selinexor) auf dem chinesischen Festland ein CI
Antengene Corporation Limited gibt die Zulassung von Xpovio in Hongkong für die Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären Multiplen Myeloms bekannt CI
Antengene gibt bekannt, dass Xpovio plus Bortezomib und Dexamethason für die Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären Multiplen Myeloms in Australien in die Erstattung durch das PBS aufgenommen wurde CI
Antengene Corporation Limited gibt bekannt, dass das Claudin 18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ATG-022 von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Orphan Drug Designation für die Behandlung von Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten hat CI
Antengene Corporation Limited gibt die Freigabe der U.S. IND für die Phase I-Studie des monoklonalen Anti-CD24-Antikörpers ATG-031 bekannt CI
Antengene kündigt fünf Präsentationen auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research an CI
Antengene Corporation Limited kündigt Änderungen im Vorstand an CI
Antengene schrumpft Verlust im Jahr 2022 und versechsfacht den Umsatz fast MT
Antengene Corporation Limited meldet die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr CI
Antengene Corporation Limited gibt die Genehmigung für die klinische Phase I-Studie von ATG-022 bekannt CI
Antengene Corporation Limited schließt globale klinische Zusammenarbeit mit Merck & Co., Inc. zur Evaluierung von ATG-037 ab CI
Antengene Corporation Limited kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
Chart Antengene Corporation Limited
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Antengene Corporation Limited ist ein asiatisch-pazifisches biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf innovative Krebsmedikamente konzentriert. Das Unternehmen befasst sich hauptsächlich mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Biotech-Produkten. Zu den Produkten des Unternehmens gehören ATG-010 (Selinexor) zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms, des rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses sowie ATG-008 (Onatasertib) zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms und des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses. Das Unternehmen führt seine Geschäfte hauptsächlich im asiatisch-pazifischen Raum durch.
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