Apollomics, Inc. geht davon aus, dass die laufenden Betriebskosten aufgrund der Fokussierung auf die Aufnahme neuer Patienten mit Met-Amplifikation in die SPARTA-Studie und anderer Kostensenkungen im SPARTA-Betrieb, des Abschlusses der Phase-3-Überbrückungsstudie mit Upleselan in China und des Ausscheidens der beiden leitenden Angestellten sowie weiterer Mitarbeiter deutlich sinken werden. Infolge der Fokussierung auf Met Amplification und der Kostensenkungsmaßnahmen, die durch Abfindungen und bestimmte Abwicklungskosten ausgeglichen werden, geht Apollomics nun davon aus, dass seine derzeitigen Kapitalressourcen die geplanten Operationen bis ins dritte Quartal 2025 finanzieren werden. Darüber hinaus geht das Unternehmen davon aus, dass nach Zahlung dieser Abfindungs- und Abwicklungskosten die laufenden Betriebskosten um mehr als 50% gesenkt werden können.

Vebreltinib ist ein potenter, niedermolekularer, oral bioverfügbarer und hochselektiver c-MET-Inhibitor. Er hemmt die abnormale Aktivierung der HGF/c-MET-Achse, einem Schlüsselweg, der für das Tumorwachstum, die Proliferation und die Entwicklung einer Resistenz gegen bestimmte zielgerichtete Therapien wie Osimertinib verantwortlich ist. Indem es auf die c-MET-Dysregulation abzielt, hat Vebreltinib eine starke tumorhemmende Wirkung in einer Vielzahl von präklinischen c-MET-dysregulierten menschlichen Magen-, Leber-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs-Xenograft-Tiermodellen und von Patienten abgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX) gezeigt.

Einzelheiten über die globale klinische Phase 1/2-Studie SPARTA finden Sie auf clinicaltrials.gov: NCT03175224. Apollomics entwickelt Vebreltinib als alleinige Krebstherapie bei einer Vielzahl von Tumorarten und prüft aktiv das Potenzial von Vebreltinib in Kombination mit neuartigen Therapien. Vebreltinib hat vor kurzem eine bedingte Zulassung von der National Medical Products Administration (NMPA) in China erhalten und befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung und ist in keiner anderen Region der Welt zugelassen.