Regio Biosciences schließt Lizenzvertrag mit Astrazeneca für Phase-2A-Vermögenswerte zur Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit ab (Pad)
Am 03. Februar 2022 um 13:05 Uhr
Regio Biosciences gab den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca zur Weiterentwicklung von REG-101 bekannt, einem neuartigen Therapeutikum, das auf den reversen Cholesterintransport (RCT) wirkt. Regio geht davon aus, in der zweiten Jahreshälfte 2022 ein klinisches Phase-2a-Programm zur Bewertung von REG-101 bei pAVK zu starten. Im Rahmen der Vereinbarung wird AstraZeneca Regio eine exklusive Lizenz für die weitere Entwicklung von REG-101, früher bekannt als MEDI5884, zur Behandlung von Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, einschließlich pAVK und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, erteilen. Regio wird die alleinige Verantwortung für alle Forschungs-, Entwicklungs- und kommerziellen Aktivitäten von REG-101 tragen. Die Anschubfinanzierung für die Entwicklungsaktivitäten von Regio wird durch Investitionen von Hibiscus Capital Management (HCM Fund II) und Innoforce bereitgestellt. Das Plaque-Volumen, ein Hauptproblem der pAVK, stellt trotz der breiten Verfügbarkeit und des Einsatzes von LDL-Cholesterinsenkern einen dringenden ungedeckten Bedarf dar. Nach Angaben der CDC leiden derzeit mehr als 10 Millionen Menschen in den USA an pAVK, die eine erhebliche Morbidität, Mortalität und Funktionseinschränkung verursacht.
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