(Alliance News) - AstraZeneca teilte am Freitag mit, dass das Unternehmen beschlossen hat, die Phase-III-Studien Stabilize-CKD und Dialize-outcomes für Lokelma abzubrechen, und begründete dies mit den verlängerten Aufnahmezeiten.

Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen erklärte, dass es aufgrund des Zeitrahmens für die Aufnahme der Patienten und der niedrigen Ereignisraten nicht möglich sei, die Studienergebnisse innerhalb eines Zeitrahmens zu liefern, der die klinische Praxis sinnvoll voranbringen würde. Sie sind Teil des Crystalize Evidenzprogramms, das den Nutzen von Lokelma bei der Behandlung von Hyperkaliämie im gesamten kardiorenalen Spektrum untersucht.

Als Hyperkaliämie bezeichnet man einen Serum- oder Plasmakaliumspiegel, der über den oberen Grenzen eines gesunden Bereichs liegt. Dies kann zu Muskelschwäche, Lähmungen und lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen führen. Eine Herzrhythmusstörung ist ein abnormaler Herzschlag.

Die Aktien von AstraZeneca stiegen am Freitagmorgen in London um 0,7% auf 10.204,00 Pence pro Stück.

Von Tom Budszus, Redakteur bei Alliance News

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