Enhertu von AstraZeneca und Daiichi Sankyo hat in einer großen Studie gezeigt, dass es das Wachstum von hormonempfindlichem Brustkrebs um etwa fünf Monate verzögert, und zwar bei Patientinnen mit niedrigen Werten des HER2-Proteins, deren Krebs nach einer endokrinen Therapie fortgeschritten ist, so die am Sonntag vorgestellten Forschungsergebnisse.

Die Ergebnisse, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology in Chicago vorgestellt wurden, könnten den Kreis der Brustkrebspatientinnen, die von Enhertu, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur direkten Verabreichung einer toxischen Chemotherapie an den Tumor, profitieren könnten, erheblich erweitern.

Die Daten zeigen eine "beispiellose" Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und stützen die These, dass Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ihre Nutzlast spezifischer an die Krebszellen abgeben können, sagte ASCO-Präsidentin Dr. Lynn Schuchter in einem Briefing mit Reuters.

Die Studienteilnehmer, die Enhertu erhielten, lebten im Durchschnitt 13,2 Monate, bevor sich ihr Krebs verschlimmerte, verglichen mit 8,1 Monaten bei denjenigen, die eine Chemotherapie erhielten. Die Ergebnisse waren bei Patienten mit niedrigen und "ultraniedrigen" HER2-Werten ähnlich.

Etwa 70% der Brustkrebsfälle sind hormonrezeptorpositiv und werden zunächst mit Medikamenten behandelt, die in Hormone wie Östrogen eingreifen. Wenn sich der Krebs verschlimmert, ist die einzige Option für diese Patientinnen derzeit die Chemotherapie. Weitere 20-25% der Brustkrebsfälle sind HER2-positiv bzw. HER2 "hoch" und können mit Medikamenten wie Herceptin von Roche behandelt werden.

Enhertu ist derzeit als Zweitlinienbehandlung für HER2-positiven Brustkrebs zugelassen. Der Umsatz des Medikaments belief sich im vergangenen Jahr auf etwa 2,6 Milliarden Dollar.

Wenn Enhertu für HER2-armen und ultra-armen Brustkrebs zugelassen wird, könnten acht von zehn Frauen mit metastasierendem Brustkrebs mit Enhertu behandelt werden, sagte Susan Galbraith, Leiterin der Onkologieforschung bei AstraZeneca, gegenüber Reuters.

Sie sagte, das Unternehmen arbeite mit den weltweiten Zulassungsbehörden zusammen, um die neuesten Daten zu Enhertu für Brustkrebs einzureichen.

Eine Reihe weiterer Studien sind im Gange, die darauf abzielen, das Medikament in frühere Therapielinien zu bringen.

Galbraith sagte, dass Enhertu aufgrund des Mechanismus, der den Antikörper mit dem Medikament verbindet, auch Tumore mit niedrigen HER2-Konzentrationen erreicht. "Unser Linker ist im Blut stabil. Wenn er den Tumor erreicht, wird er gespalten und kann dann die Zellmembran passieren", sagte sie.