AstraZeneca PLC gibt bekannt, dass die Ergebnisse der Phase-III-Studie DELIVER zeigen, dass FARXIGA (Dapagliflozin) von AstraZeneca eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des primären zusammengesetzten Endpunkts kardiovaskulärer Tod oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz erreicht. Die Studie wurde bei Patienten mit HF mit leicht reduzierter oder erhaltener Ejektionsfraktion (definiert als linksventrikuläre Ejektionsfraktion [LVEF] von mehr als 40%) durchgeführt. HF ist eine chronische, langfristige Erkrankung, die sich mit der Zeit verschlimmert.

Sie betrifft weltweit fast 64 Millionen Menschen und ist mit einer erheblichen Morbidität und Mortalität verbunden. Es gibt mehrere Hauptkategorien von HF, die sich auf die Auswurffraktion beziehen, ein Maß für den Prozentsatz des Blutes, das das Herz bei jeder Kontraktion verlässt: HF mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) (LVEF kleiner oder gleich 40%), HF mit leicht reduzierter Ejektionsfraktion (HFmrEF) (LVEF 41-49%) und erhaltene Ejektionsfraktion (HFpEF) (LVEF größer oder gleich 50%). Ungefähr die Hälfte aller HF-Patienten hat eine leicht reduzierte oder erhaltene EF, für die es nur wenige therapeutische Optionen gibt.

FARXIGA hat bereits zugelassene Indikationen für die Behandlung von Typ-2-Diabetes, HFrEF und chronischen Nierenerkrankungen.