BCAL Diagnostics Limited berichtete über die jüngsten Ergebnisse der Analyse seiner wissenschaftlichen Daten, die unabhängig voneinander von seinem australischen Team und von einem hoch angesehenen Team internationaler Diagnostikexperten durchgeführt wurde. Das Ergebnis der Analyse der beiden Teams ist, dass im Vergleich zu früheren Angaben eine erheblich geringere Anzahl von Markern verwendet werden kann, um zwischen Blutproben von Brustkrebspatientinnen und normalen Kontrollproben zu unterscheiden. BCAL entwickelt einen blutbasierten Test zur Erkennung von Brustkrebs in frühen Stadien. Der Test basiert auf krankheitsbedingten Veränderungen im Profil der Lipide (Fette) im Blut. Wie im Prospekt für den Börsengang 2021 beschrieben, hatte das Unternehmen zu diesem Zeitpunkt Informationen über Blutproben von drei Kohorten von Frauen mit diagnostiziertem Brustkrebs im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen gesammelt. Als Ergebnis wurde ein Panel von 18 verschiedenen Lipiden identifiziert, die sich in ihren Mengen zwischen Blutproben mit und ohne Krebs unterscheiden. In den vergangenen sechs Monaten wurden Proben einer vierten Patientenkohorte untersucht, so dass sich die Gesamtzahl der seit 2018 in Australien analysierten Proben auf 790 erhöht hat. Die Prüfung der Daten aus der 4. Kohorte durch das australische Team des Unternehmens deutete darauf hin, dass eine Signatur mit einer geringeren Anzahl von Lipidmarkern als den ursprünglichen 18, nämlich nur 6 bis 10, für einen wirksamen klinischen Test ausreichen könnte. Eine solche Verringerung der Anzahl der für jeden Test zu untersuchenden Marker verbessert die kommerzielle Durchführbarkeit und Attraktivität des Tests erheblich, da sie den Zeit- und Kostenaufwand sowie die Schwierigkeiten bei der Analyse jeder Probe verringert. Unabhängig davon beauftragte BCAL eine dritte Partei mit der Überprüfung der BCAL-Daten und der Durchführung einer retrospektiven Analyse für die gesamten 790 gesammelten Proben. Bei der Überprüfung wurden fünf kleine Lipidsignaturen identifiziert, darunter zwei besonders starke Signaturen, deren Leistung Proben von Brustkrebspatientinnen im Vergleich zu normalen Kontrollen stark charakterisierte. Diese Signaturen zeigten eine auffallend konsistente Leistung und stimmen mit den Ergebnissen der lokalen Blindtests von BCAL überein. Die Kombination dieser lokalen und internationalen Analysen unterstützt das Ziel von BCAL, zu einem verfeinerten Algorithmus zu gelangen, der die Testentwicklung in einem Format beschleunigt, das sowohl klinisch als auch kommerziell attraktiv sein wird. Darüber hinaus hat diese größere Verfeinerung des Lipidmarker-Panels BCAL die Möglichkeit eröffnet, sich zusätzlichen Patentschutz für seinen Test zu sichern.