BeiGene und Medison Pharma Ltd. gaben bekannt, dass das israelische Gesundheitsministerium BRUKINSA® (Zanubrutinib) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Waldenström’s Makroglobulinämie (WM) zugelassen hat. BRUKINSA wird national für Patienten mit WM in der Zweit- oder Drittlinie erstattet. Dies ist die zweite Zulassung für BRUKINSA in Israel nach der ersten Zulassung und Kostenerstattung im Jahr 2021 für Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. Die empfohlene Dosis von BRUKINSA beträgt entweder 160 mg zweimal täglich oder 320 mg einmal täglich, oral mit oder ohne Nahrung eingenommen. Die Dosis kann bei Nebenwirkungen angepasst und bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung und bestimmten Arzneimittelwechselwirkungen reduziert werden.