BioPorto A/S gab eine Ausweitung seiner strategischen Zusammenarbeit mit Roche Diagnostics bekannt. Wie am 7. Dezember 2023 bekannt gegeben wurde, erhielt BioPorto in den USA die FDA-Zulassung für seinen NGAL-Test, der als ProNephro AKI (NGAL) auf dem cobas c 501 von Roche vermarktet werden soll. ProNephro AKI (NGAL) ist der erste Biomarker-Test für akute Nierenverletzungen (AKI), der in den USA für die Verwendung bei Kindern (im Alter von 3 Monaten bis 21 Jahren) zugelassen ist.

Im Anschluss an die FDA-Zulassung haben BioPorto und Roche Diagnostics die bestehende weltweite Vertriebsvereinbarung für die Analysegeräte cobas c 501 und c 502 um das Analysegerät cobas c 503 erweitert.